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中科院微生物研究所劉宏偉團隊、劉雙江團隊合作發(fā)現(xiàn)靈芝活性衍生物抗脂肪肝新機制

發(fā)布時間:2020-08-13

腸道微生物組是人體“第二基因組”,其編碼的基因及產(chǎn)物在人體生長、發(fā)育,免疫、代謝穩(wěn)態(tài)維持過程中發(fā)揮重要作用。腸道微生物包括有益菌和有害菌,其數(shù)量巨大,物種多樣性豐富。如何快速準確地找到腸道菌群中參與人體調(diào)節(jié)的關(guān)鍵信息并闡明其作用機制,是腸道微生物組研究的前沿科學問題。

中國科學院微生物研究所劉宏偉團隊與劉雙江團隊緊密合作,提出挖掘關(guān)鍵、核心腸道微生物的新策略:采用益生元、難吸收藥物等外源分子(Outside disturbance factors)干預(yù)機體,擾動腸道菌群結(jié)構(gòu)和組成,尋找豐度顯著變化的OTU,將其定義為內(nèi)在效應(yīng)菌(Inside effectors),并進一步闡明效應(yīng)菌功能和機制(圖1)。

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1 挖掘關(guān)鍵、核心腸道微生物的新策略

實驗利用fa/fa大鼠作為脂肪肝動物模型,研究了口服難吸收靈芝雜萜抗非酒精性脂肪肝作用。靈芝雜萜抑制肝臟脂肪從頭合成、促進脂肪酸氧化和低密度脂蛋白運輸,抗脂肪肝作用明顯。16S測序表明化合物顯著富集了具有產(chǎn)葉酸能力的擬桿菌(Bacteroides. spp)和產(chǎn)丁酸的Kineothrix alysoides;KEGG分析顯示葉酸(維生素B9)合成及其調(diào)控的一碳代謝通路顯著增強。

通過對B. thetaiotaomicronB. acidifaciensB. dorei, and B. uniformi基因組分析發(fā)現(xiàn),這四種顯著富集的擬桿菌含有完整的葉酸合成途徑,但缺失葉酸合成前體pABAaroD基因。體外添加pABA證實它們可以高效合成葉酸。腸道菌群的來源葉酸已經(jīng)被證實是低碳飲食改善脂肪肝的重要機制(Cell Metab., 2018, 559),但參與葉酸——肝臟通路調(diào)節(jié)的腸道微生物還缺乏研究。本實驗在選取化合物干預(yù)后增加最顯著的解木糖擬桿菌(B. xylanisolvens)做深入研究后顯示,口服解木糖擬桿菌BX顯著增加了肝臟、血液中的葉酸含量,提高了葉酸調(diào)控的一碳代謝,顯示出良好的降脂、降糖、抗脂肪肝作用。敲除葉酸生物合成途徑folP基因后,獲得葉酸合成缺陷株BXΔfolP。體內(nèi)實驗顯示,BXΔfolP無抗脂肪肝作用(圖2)。該研究首次證明了腸道擬桿菌——葉酸——肝臟途徑在治療脂肪肝等代謝疾病方面所具備的巨大潛力。研究組利用人體腸道來源的解木糖擬桿菌研制了酸奶產(chǎn)品(圖2)。

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2 解木糖擬桿菌降低脂肪肝作用與腸道葉酸調(diào)控的作用機制

以上研究成果以“Activation of a specific gut Bacteroides-folate-liver axis benefits for the alleviation of nonalcoholic fatty liver disease”為題在線發(fā)表在國際著名學術(shù)刊物Cell Reports  (2020, DOI:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108005)。劉宏偉課題組的博士生喬姍姍、副研究員寶麗、汪鍇博士為該論文的共同第一作者,劉宏偉研究員、劉雙江研究員為論文共同通訊作者。該工作得到了中科院微生物研究所陳義華研究員團隊、微生物資源與大數(shù)據(jù)中心的支持和幫助。

該研究獲得中國科學院戰(zhàn)略生物資源服務(wù)網(wǎng)絡(luò)計劃評價轉(zhuǎn)化平臺項目(ZSTH-016)、中國科學院重點部署項目人體與環(huán)境健康的微生物組共性技術(shù)研究”(KFZD-SW-219)、中國科學院B類先導項目腸道微生物分析技術(shù)與標準化系統(tǒng)研究”(XDB38020300)、國家自然科學基金 (81773614)和中國科學院青年創(chuàng)新促進會項目 (2014074)等的資助。

 

團隊介紹

聚焦化學生物學、合成生物學和微生物組學的交叉領(lǐng)域,圍繞“微生物代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與功能、生物合成機制”兩個關(guān)鍵科學問題,開展“特殊生境微生物新穎代謝產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)、生物活性和機制”研究,闡明微生物次級代謝產(chǎn)物的化學多樣性和成藥性,研制新型抗生素和微生態(tài)活菌藥物。建立了生物資源-代謝產(chǎn)物-生物功能-靶點驗證的高效、集成研究體系,發(fā)現(xiàn)微生物次級代謝產(chǎn)物1020個,為新藥研制提供了優(yōu)質(zhì)化合物資源;闡明了西藏白肉靈芝、腸道解木糖擬桿菌和狄氏副擬桿菌等特境微生物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制;建立了涵蓋126個物種的小鼠腸道微生物菌株庫,發(fā)現(xiàn)兩種作用機制新穎的腸道益生菌;解析抗老年癡呆藥物先導分子猴頭菌素的生物合成機制。

以通訊/共通訊作者在本領(lǐng)域知名刊物Nat. Comm.Cell Rep.、Angew. Chem. Int. Ed.Cell Death & Diseases、J. Biol. Chem.、J. Med. Chem.、Org. Lett.、Eur. J. Med. Chem.、J. Org. Chem.、J. Nat. Prod.等發(fā)表SCI論文80余篇。其中,自然指數(shù)期刊論文9篇,4篇文章被國際天然產(chǎn)物化學著名綜述期刊Nat. Prod. Rep.選為熱點報道,一篇論文入選ESI高被引論文(Cell Reports, 2019)。

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文章來源:中國科學院微生物研究所   真菌學國家重點實驗室

 

 


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